在实验室进行细胞培养的时候，新手们经常会因为经验不足，出现各种各样的状况和问题，一起来看看吧！
1、实验室进行细胞培养时，原本的培养基不够用了，我能换另外一种培养基吗？
最好是别换，因为细胞都有各自适应的培养基，万一更换培养条件，细胞可能无法快速适应，导致细胞大量的死亡。
2、实验室进行细胞培养时，如何选用合适的培养基呢？
做过细胞培养实验的就知道，有些在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长，所以没有特定的细胞培养基，但是记住一个规则，做粘附细胞培养首选MEM、做悬浮细胞培养首选RPMI-1640即可。
3、实验室进行细胞培养时，如何用台盼兰计数活细胞？
要知道，活细胞是排斥台盼兰的，所以只有死细胞才会被台盼兰染成蓝色，那我们如何操作计数呢？首先我们用无血清培养基把细胞悬液稀释到200－2000个/ml，然后，在0.1ml的细胞中加入0.1ml的0.4％的台盼兰溶液混匀，等几分钟后用血球计数板再计数即可。
4、储存在冰箱中的胎牛血清为什么出现沉淀了？
实验室进行细胞培养时，我们经常会用到胎牛血清，但是奇怪的是，把它放冰箱冷藏着一段时间后就会出现一些沉淀物。其实这不需要大惊小怪，这是正常现象，因为GIBICO的胎牛血清没有预老化，储存在2－8℃的环境下，这时候血清中的各种蛋白和脂蛋白会慢慢聚集而形成沉淀，但是你可以放心，这沉淀物并不会影响到血清的质量。
5、实验室进行细胞培养时，如何避免细胞培养过程中的污染？
防止细胞污染，那你就要保障无菌，尽量做好操作台的灭菌，别出现把培养基滴落在生物安全柜的入风口，在培养箱里把培养基打翻等等这些低级错误，为什么重点强调这两个地方别犯这样的错误呢，因为这两个地方霉菌一旦滋生，就很难灭杀，并且，还要提醒一句的是，复苏的时候，水浴锅也要记得进行灭菌处理哦。
当然，在实验室进行细胞培养时出现的问题肯定不止这些，但因为篇幅有限，今天就只讲了这5个啦
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