DMSO除菌与否，一直是颇有争议的话题，究竟DMSO该不该灭菌或者除菌呢？
01二甲基亚砜（DMSO）是俄国医生Alexander M. Saytzeff在1866年发现的。19世纪50年代，英国科学家发现DMSO在零下200℃保存细胞时可以用作抗冻剂。
DMSO可以快速穿透细胞膜进入细胞中，降低冰点、延缓冻存过程，同时提高细胞内离子浓度,，减少细胞内冰晶的形成, 从而减少细胞损伤，是目前广泛使用的的细胞冷冻保护剂。
02DMSO的毒性：
DMSO在低温下能保护细胞，但在常温下却对细胞有害，研究结果表明，培养液中DMSO浓度为10%时，细胞生长抑制率近100%；1%浓度时抑制率为35%，即使是0.04%的浓度，DMSO对细胞的生长也有不利的影响。正是因为如此，细胞复苏后需要离心去除DMSO。
DMSO的抑菌性：
DMSO本身是很好的抑菌剂，DMSO浓度为8%时，可抑制92%的绿脓杆菌生长；浓度15%，能抑制98%的大肠杆菌及巨大芽孢杆菌的生长。2%的DMSO，就能抑制白色念珠菌和酵母菌等多种细菌的生长。
03基于DMSO如此优秀的抑菌性，高纯度的DMSO被视乎无菌。
因此有部分研究人员认为DMSO可以直接配制使用，不需要进行灭菌或除菌操作。
且高压灭菌会破坏其分子结构，以致降低冷冻保护效果。
过滤除菌的话，高浓度的DMSO又会把滤膜溶解掉，只能使用尼龙滤膜过滤。
因此这部分研究者坚持DMSO不需要除菌或者灭菌的理念，并以此实践似乎也没有太大问题。
04另一部分研究者认为，高浓度的DMSO，尽管有优秀的抑菌性也不能替代灭菌。
且DMSO虽然本身有抑菌杀菌的作用，但并不绝对可靠，存在偶然性，正规操作还是过滤除菌安全，也确实有人碰到过DMSO污染的情况。
虽然说DMSO不长菌，但DMSO一般是常温放置在外，条件好点的会常温放置在比较干净的独立细胞间内，但毕竟是暴露在外的环境，使用过程中DMSO的瓶口、瓶壁，还是存在污染的可能性，且这个产品一般是实验室里大家公用的，安全起见，还是应过滤除菌。
市场上也确实有灭菌处理的DMSO销售，这也正是产品需求的一种表现。
05各有看法，且都合情合理，那么到底DMSO要不要高压灭菌或者过滤除菌呢？
鉴于以上DMSO的特性及观点，我们可以知道：
①DMSO有毒且具备优秀的抑菌性；
②DMSO高压灭菌会破坏其分子结构，影响其功能；
③高浓度DMSO会溶解滤膜，只能使用抗溶解的尼龙滤膜；
④DMSO一般常温存放，且多为公用实验试剂，其瓶口、瓶身存在被污染的可能性；
⑤DMSO的抑菌性不能完全替代灭菌，具有偶然性，存在DMSO污染的真实情况。
06有如下一些建议：
由于现在的体外细胞实验越来越复杂，很多细胞、样本、处理条件都非常珍贵。我们也往往是用 “生物安全柜” 或 “超净工作台+酒精灯” 的严格条件来作为细胞工作台，可见对细胞无菌要求之高。
因此不应该把细胞的无菌条件，交给保存在常温、非无菌环境的、“具有优秀杀菌抑菌性”的高浓度DMSO这种可能存在偶然性，无法自己控制的变量上。
因此我建议除非没有条件，否则推荐除菌。这样也更能保证实验具有多1分的可重复性，减少1分的未知实验失败问题。
07具体怎么做呢？
不可高压灭菌，会破坏结构影响功能，但我们可以过滤除菌。
①高浓度DMSO会溶解滤膜，我们就采用低浓度的，例如按经典的细胞冻存液配方——胎牛血清：DMSO=9：1的方案，先按液体体积配好标准的细胞冻存液，此时DMSO已经被稀释10倍。
②随后再将该稀释10倍的DMSO，用0.22uM的滤头进行过滤除菌操作，此时就算不是尼龙滤膜也不会溶解
③贴好封口膜放到4℃冰箱备用（DMSO现配现用会产生热量，对细胞有害，所以要现配——放入4℃预冷——再使用），这个预冷过程，刚好可以将准备冻存的细胞进行消化、离心、对冻存管进行标记等操作，基本不影响实验进度。
08总结一句话：
建议现配稀释后过滤除菌——预冷——再使用。
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