细胞凋亡或称程序性细胞死亡（programmed cell death，PCD），是细胞的生命现象之一，在机体的胚胎发育、组织修复及自身反应性T淋巴细胞的清除等方面起着十分重要的作用。细胞凋亡调节的失控可导致临床各种疾病的发生，如肿瘤与细胞凋亡的抑制有关。细胞凋亡有别于细胞坏死，它有一系列的细胞形态学和生物化学的改变，包括出现染色质浓缩、DNA降解、凋亡小体形成等。
Annexin－Ⅴ－FITC单染法
【实验原理】
正常活细胞的磷脂酰丝氨酸（phosphotidylserine，PS）位于细胞膜的内侧，而凋亡细胞的PS从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin－Ⅴ（膜联蛋白－Ⅴ）是一种相对分子质量为35000～36000的Ca2＋依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力结合。因此，将Annexin－Ⅴ进行荧光素（如FITC、PE）或生物素（Biotin）标记，以标记了的Annexin－Ⅴ作为探针，利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。
【材料和仪器】
1.500μl或250μl20μg／mlAnnexin－Ⅴ－FITC（膜联蛋白－Ⅴ－FITC）。
2.40ml或20ml标记缓冲液（Binding Buffe）。
3.60ml或30mlPBS（1×）、去离子水、冰块。
4.20μl、200μl及1000μl移液器和吸头、微量离心管、盖玻片（用于荧光显微镜观察）。
5. 可调速离心机、载玻片（用于荧光显微镜观察）、流式细胞仪或荧光显微镜。
【实验方法】
1. 凋亡细胞的制备：小鼠腹腔注射地塞米松25mg／kg体重，10h后解剖取胸腺，分离胸腺细胞。用PBS洗两遍，调整细胞浓度为2×106／ml，备用。
2. 取200μl细胞悬液加入1ml冷PBS，轻轻震荡使细胞悬浮，1000r／min4℃离心10min，弃上清，共三次。
3.将细胞重悬于200μl标记缓冲液中。
4.加入10μlAnnexin－Ⅴ－FITC，轻轻混匀，避光室温反应15min或4℃反应30min。
5.加入300μl标记缓冲液，立即镜检或上机（流式细胞仪）检测。
【实验结果】用荧光显微镜观察，凋亡细胞细胞膜上可见黄绿色光环（图14-1）。用流式细胞仪分析可检测凋亡细胞的百分率。
【注意事项】
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，切勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。2.反应完毕后要尽快检测，因为细胞凋亡是一个动态的过程，反应1h后荧光强度就开始衰变。3.Annexin－Ⅴ－FITC是光敏物质，在操作时要注意避光。
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