背景
环状RNA(circRNA)在许多生物过程中发挥着重要作用。然而，circRNA在癌症中的关键作用的详细机制在很大程度上仍未被探索。我们旨在探索circRTN4在胰腺导管腺癌(PDAC)中发挥关键作用的分子机制。
（图一）
方法与结果
在PDAC原发性肿瘤中检测了CircRTN4表达水平。在小鼠肿瘤模型中研究了circRTN4在PDAC肿瘤生长和转移中的致癌作用。进行生物信息学分析、荧光素酶测定和miRNApulldown测定以研究新的circRTN4-miRNA-lncRNA通路。为了鉴定与circRTN4相互作用的蛋白质，我们在PDAC细胞中进行了circRNA-pulldown和质谱分析。进行蛋白质稳定性测定和3维结构建模以揭示circRTN4在稳定RAB11FIP1中的作用。研究结果显示：CircRTN4在PDAC患者的原发性肿瘤中显着上调（见图一）。体外和体内功能研究表明，circRTN4促进PDAC肿瘤生长和肝转移（见图二、图三）。在机制上，circRTN4与PDAC细胞中的肿瘤抑制基因miR-497-5p相互作用。CircRTN4敲低上调miR-497-5p以抑制致癌lncRNAHOTTIP表达（见图四）。此外，作者通过circRNA-pulldown在PDAC细胞中鉴定了关键的circRTN4干扰蛋白。CircRTN4与重要的上皮间质转化(EMT)-驱动因子RAB11FIP1相互作用，阻断其泛素化位点。我们发现circRTN4敲低通过增加其泛素化来促进RAB11FIP1的降解（见图五）。此外，circRTN4敲低抑制了PDAC中RAB11FIP1调节EMT标记物Slug、Snai1、Twist、Zeb1和N-cadherin的表达（见图六）。
（图二）
（图三）
（图四）
（图五）
（图六）
（图七）
（图八）
结论
总之，本研究强调了circRTN4在PDAC进展中的重要性。CircRTN4在许多癌症中异位表达，包括PDAC。过表达和敲低研究表明上调的circRTN4促进PDAC细胞生长和肝转移。从机制上讲，circRTN4通过海绵化miR-497-5p促进致癌HOTTIP的表达。这揭示了一种新的circRNA-miRNA-lncRNA通路在促进PDAC进展中的作用。此外，通过阻断RAB11FIP1的泛素化来增强PDAC中EMT标志物的表达，从而为circRTN的致瘤能力提供新的视角。这凸显了circRTN4作为新型生物标志物和PDAC潜在治疗靶点的潜力。
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